V júni 11 bola na trhu v Číne vyhlásená injekcia acetátu jutského etibantu na liečbu akútneho nástupu dedičného angioedému (HAE) u dospelých.
Dedičný angioedém (HAE) je zriedkavé dedičné ochorenie postihujúce asi 1 / 10000 ~ 50000 ľudí na celom svete. Ochorenie sa zvyčajne prejavuje opakovaným opuchom rôznych častí tela (vrátane brucha, tváre, nôh, pohlavných orgánov, rúk a krku). Ak sa v hrtane vyskytne opuch, môže to zablokovať dýchacie cesty a spôsobiť udusenie pacienta.
Atibant je selektívny antagonista receptora bradykinínu B 2 vyvinutý Charlesom. Môže inhibovať vplyv bradykinínu súvisiaci so symptómami HAE, čím sa dosiahne účel liečby akútneho záchvatu HAE. Droga bola schválená v EÚ v júli 2008 a FDA schválila jej zaradenie do zoznamu v auguste 2011. V 2017 bol objem predaja Shiraitibantu 663 miliónov dolárov.
Podľa databázy PharmaGo kocky medicíny Rubik' medzi domácich výrobcov, ktorí v súčasnosti vyvíjajú generické lieky Atibant, patria Hausen Pharmaceuticals a Santino Biopharmaceuticals. Je potrebné poznamenať, že injekcia Atibantu Haosen Pharmaceutical' bola schválená FDA na zaradenie do zoznamu v marci 2020.